Vilka är de vanliga genetiska sjukdomarna hos katter?

1. cerebellar ataxi
Vanliga raser: Abyssinian Cat, Siamese Cat, German Curly Cat, Koenis Curly Cat, etc .
Patogenes: Genetiska mutationer leder till cerebellär hypoplasi eller degeneration, vilket påverkar funktionen för motorsamordningscentret .
Symtom: ostadig gång, skakningar, klumpighet (som skakig promenader, oförmåga att hoppa exakt), nystagmus och i allvarliga fall oförmåga att äta eller stå normalt under de första veckorna av livet .
Egenskaper: Vanligtvis är irreversibel, ingen specifik behandling, måste screena uppfödningsföräldrarna i förväg genom genetisk testning .

2. familjär dysautonomi
Vanliga raser: Huvudsakligen finns i japanska Bobtails .
Patogenes: defekter i gener i det autonoma nervsystemet, vilket leder till neuromodulatorisk dysfunktion .
Symtom: överdriven saliv, onormal termoregulering, plötsliga förändringar i blodtrycket under stress, dysfagi och några med utvecklingsfördröjning .

1. Polycystic njursjukdom (PKD)
Vanliga raser: Persiska, exotiska korthår, Himalayan och andra plattor (förekomst upp till 30%-50%) .
Patogenes: Mutationer i PKD1 -genen leder till bildning av flera cyster under njurutvecklingen, gradvis komprimerar normal njurvävnad och vilket så småningom leder till njursvikt .
Symtom: Asymptomatisk i de tidiga stadierna, vanligtvis efter 4-7 års ålder, polydipsi, viktminskning, kräkningar, avancerat njursvikt .
Svar: Förhindra reproduktion av sjuka katter genom ultraljudsscreening (över 6 månaders ålder) eller genetisk testning; Tidig intervention försenar sjukdomen .

2. höftdysplasi (HD)
Vanliga raser: Maine, Ragdolls, British Shorthair och andra stora eller medelstora raser .
Patogenes: Dålig matchning mellan den acetabulära koppen i höftleden och lårhuvudet leder till ledverk och inflammation, vilket är en polygen genetisk sjukdom och miljöfaktorer (såsom överdriven kalciumtillskott) kan förvärra det .}
Symtom: Minskad rörlighet, svårigheter att hoppa, halthet i bakbenen, smärta och muskelatrofi i svåra fall .
Hantering: Kontrollvikt i valpåldern och undvik ansträngande träning; Allvarliga fall kräver kirurgi .

3. Munchkin lemdysplasi
Endemisk ras: Mankikon Cat (kortbenad katt) .
Patogenes: Autosomal dominerande arv leder till begränsad utveckling av långa ben i lemmarna, vilket kan vara förknippat med risken för ryggmärgsdeformiteter .
Symtom: Korta lemmar, vissa katter kan ha skolios, artrit och andra problem .

1. Hypertrofisk kardiomyopati (HCM)
Vanliga raser: Maine, Ragdoll, American Shorthair, Persian, etc .
Patogenes: Onormal förtjockning av kardiomyocyter, vilket leder till diastolisk dysfunktion i hjärtat, är den vanligaste ärftliga hjärtsjukdomen hos katter, med genetiska mutationer såsom myBPC3 -genen är den huvudsakliga triggeren .
Symtom: asymptomatiska i det tidiga stadiet, dyspné, lungödem, tromboembolism (förlamning av bakbenen) i svåra fall, och vissa katter kan dö plötsligt .
Coping: Regelbunden övervakning av hjärtfunktion med screening hjärt -ultraljud (börjar vid 1 till 2 år) och genetisk testning och medicinering för att lindra symtom .

2. tetralogi av fallot
Vanliga raser: brittisk korthår, persisk, etc .
Patogenes: Medfödda strukturella defekter i hjärtat (lungartärstenos, ventrikulär septal defekt, etc .), som är polygen arv .
Symtom: Cyanos (Bluish oral slemhinna), andnöd, tillväxtfördröjning och dålig träningsuthållighet hos kattungar .

1. diabetes mellitus
Vanliga raser: feta raser (som brittisk korthår, exotisk korthår), burmesiska katter .
Patogenes: Otillräcklig insulinsekretion eller insulinresistens, genetiska faktorer och fetma, kost och andra miljöfaktorer fungerar tillsammans .
Symtom: polydipsi, hyperappetit men viktminskning, slöhet och ketoacidos i svåra fall .
Coping: Viktkontroll, lågsockerdiet, insulinterapi främst .

2. Glykogenlagringssjukdom (GSD)
Vanliga raser: norsk skogskatt, persisk katt .
Patogenes: Genetiska mutationer leder till brist på glykogenas och onormal ackumulering av glykogen i levern och musklerna .
Symtom: Hypoglykemi, utvecklingsfördröjning, leverförstoring och plötslig död i allvarliga fall .

1. Progressiv retinal atrofi (PRA)
Vanliga raser: Abyssinian, somaliska, Maine, British Shorthair, etc. .
Patogenes: Progressiv degeneration av näthinnefotoreceptorceller, som så småningom leder till blindhet, är autosomal recessiv .
Symtom: Inledande nattblindhet (fotofobi, minskad nattlig aktivitet), senare syn på dagen minskade, elever utvidgas .

2. hornhinnedystrofi
Vanliga raser: persiska katter, exotiska korthår, skotska veck .
Patogenes: onormal hornhinneskiktstruktur (såsom lipidavlagring), autosomal dominerande .
Symtom: Corneal Clouding, minskad syn, ingen smärta men eventuellt återkommande inflammation .

1. ichthyosis
Vanliga raser: Tysk lockig katt, Konis Curly Cat .
Patogenes: Genetiska mutationer orsakar onormal metabolism i hudens corneum, vilket resulterar i torrhet och skalighet .
Symtom: torr och fjällig hud efter födseln, särskilt i lemmarna och buken, kan åtföljas av klåda och sekundär infektion .

2. Follikulär dysplasi
Vanliga raser: Siamese Cat, Burmese Cat, Abyssinian Cat .
Patogenes: Abnormal hårsäckstruktur gör att håret är bräckligt och lätt att bryta, vilket är en genetisk sjukdom .
Symtom: lokalt eller allmänt håravfall, torrt och tråkigt hår, normal hud utan inflammation .

Genetic diseases in cats are caused by gene defects or mutations, and cats of different breeds are more likely to carry genes for specific genetic diseases due to their relatively concentrated gene pools. Understanding breed-specific genetic risks, screening and intervention in advance can significantly improve the healthy life expectancy of cats. If you keep purebred cats, it is recommended to ask for a genetic test report från en vanlig avelsinstitut för att minska risken för sjukdom .

Är vissa raser genetiskt "friskare" än andra?
It is impossible to say that some breeds are genetically "healthier" than others. Some breeds have been found to have multiple genetic disorders, but this is often due to the fact that these breeds are subjected to more monitoring and testing. This does not necessarily mean that they have a higher chance of developing genetic diseases. The exception is if a breed has deliberately bred a hereditary sjukdom, men denna sjukdom kan också skada kattens hälsa . uppenbara exempel inkluderar avel av manx-katter, skotska veck och extrem (platt-ansikte) persiska katter . i dessa katter, är själva rasen av genetiska mutationer eller genotypval som uppvisar drag eller uppträdanden som är skadliga till de katter som är skadliga)

Kan genetiska sjukdomar kontrolleras?
Controlling genetic diseases can be simple where genetics are simple and DNA testing is widely available. A good example of controlling genetic disorders is polycystic kidney disease (PKD) in Persian cats and related breeds. In the past, up to 50% or even more Persian cats could suffer from this disease, which often led to chronic kidney disease and premature death of infected Katter . Nuförtiden, med exakt DNA -testning (utförd av blodprov eller kindpinn), är det lätt att identifiera katter med PKD och förhindra dem från att reproducera . på grund av detta har förekomsten av PKD minskat avsevärt i många länder .}}

Hur kan man förhindra genetiska sjukdomar?
1. skärm friska föräldrar genom genetisk testning (såsom DNA -testning för PKD, HCM) och klinisk undersökning (ultraljud, oftalmologisk undersökning) för att undvika inavel .
2. Regelbundna fysiska undersökningar (särskilt sorter med hög incidens) och var uppmärksam på onormala symtom (såsom onormal gång, synförlust, polydipsi och uria) .
3. Vetenskapligt underhåll, justera dieten (som lågfosfordiet för njursjukdom) och kontroll av miljöfaktorer (som att undvika fetma) för benägna sjukdomar .